高效高选择性KAT6A降解剂
临床前证实显著的抗肿瘤活性和更低的血液学毒性
新型、强效、高
选择性口服MRGPRX2拮抗剂
该小分子药物靶向介导非IgE依赖性脱颗粒的受体，为潜在治疗肥大细胞介导性疾病提供全新方案。
新型、高选择性
口服ITK抑制剂
该分子选择性地抑制ITK活性，避免对RLK活性影响，在临床前模型上展示了强大的药效，成为潜在治疗特应性皮炎的新策略。
