岗位职责

• 1、协助项目经理进行临床试验的日常管理工作，包括文件整理、数据录入与核查；
• 2、参与受试者筛选、知情同意书签署及随访工作；
• 3、与研究中心、CRO 公司及相关部门保持良好沟通，确保项目顺利推进；
• 4、负责临床试验相关文档的归档与管理，确保符合法规和标准操作流程。

任职要求

• 1、本科及以上学历，医学、药学、护理或相关专业优先；
• 2、具备良好的沟通能力和团队协作精神；
• 3、熟悉临床试验流程及相关法规者优先；
• 4、工作认真细致，责任心强，能够适应一定强度的工作节奏。