在近期举行的欧洲过敏与临床免疫学会（EAACI）年会上，艾思隆医药首席执行官周峰博士出席了这一过敏与免疫学领域的世界级学术盛会，并向全球专家介绍了公司核心在研药物——MRGPRX2抑制剂ATH-004的研发进展。该候选药物已进入新药临床试验申请（IND）阶段，即将进入临床开发。

Mas相关G蛋白偶联受体X2（MRGPRX2）是一种在肥大细胞上表达的A类GPCR。肥大细胞是存在于组织中的颗粒状细胞，参与宿主细胞反应、过敏反应和血管稳态维持。免疫球蛋白E受体（FcεRI）介导的肥大细胞激活是过敏及超敏反应中研究较为深入且公认的机制。MRGPRX2被发现是介导非IgE依赖性肥大细胞激活的关键受体。MRGPRX2主要表达于肥大细胞，对多种分子（如抗菌宿主防御肽、神经肽，甚至美国FDA批准的药物）具有不同亲和力。因此，开发MRGPRX2抑制剂将为肥大细胞相关疾病提供新的治疗选择。

图1：周峰博士在EAACI 2026年会上介绍ATH-004

ATH-004是艾思隆医药自主研发的MRGPRX2靶向抑制剂。临床前研究已证实该分子具备良好的靶点选择性与成药性，有望为肥大细胞激活驱动的难治性过敏性疾病提供新的治疗方案。

图2：ATH-004项目海报在EAACI年会展示

会议期间，周峰博士表示：“EAACI作为过敏与免疫学领域全球卓越的学术平台，促进了全球创新生物医药企业之间高影响力的科学交流。ATH-004是我们管线中的关键资产之一。我们正稳步推进IND申报工作，期待在临床研究中验证该资产的治疗价值，满足未尽的临床需求，并将中国源头的创新带给全球患者。”

图3：ATH-004项目摘要

此次在EAACI的展示体现了国际学术界对艾思隆医药这一在研分子的认可。公司将全力推动ATH-004的IND申报和临床转化，进一步拓展自身免疫及炎症性疾病领域的创新产品管线，加速原研创新疗法的开发。